多系统萎缩是一种罕见的神经退行性疾病怎么给股票加杠杆，就像推倒了神经系统的第一块多米诺骨牌，会引发自主神经、运动系统等多系统连锁崩溃。最可怕的是其进展速度——从发病到需要轮椅平均仅需3-5年!
多系统萎缩有不同的分型，就像一个大家族里的不同成员。SND是以帕金森样症状为主的纹状体 - 黑质变性;OPCA是以小脑症状为主的橄榄体 - 脑桥 - 小脑萎缩;SDS则是以自主神经系统的功能障碍为突出表现的Shy - Drager综合征。还有MSA - P型，以帕金森病样症状(运动迟缓，伴肌强直、震颤、姿势不稳等)为主;MSA - C型，以小脑症状(如步态共济失调、小脑性构音障碍、小脑性眼动障碍等)为主。
展开剩余69%从病理上看，神经系统内广泛神经元丢失、胶质增生是多系统萎缩的“标志性动作”，而少突胶质细胞胞浆内包涵体更是其“罪魁祸首”，这个包涵体以α - 突触核蛋白为主要成分。也正因如此，目前倾向于将多系统萎缩与帕金森病、路易体痴呆等统一称为α - 突触核蛋白病，它们在病理学方面有交叉共同点，临床表现上也有很多重合之处，在临床诊断方面，尤其是疾病早期时，很容易出现误诊。
诊断标准方面，神经病理确诊的MSA相当于之前诊断标准中确诊的(definite)MSA，需要通过尸检病理结果来判断;临床确诊的MSA需要满足散发、进展性、成年起病(>30岁)的基本特征，同时具有核心临床表现，至少存在2项支持性临床表现，至少存在1项MRI标志，不存在排除性的临床表现;临床很可能的MSA要求相对宽松一些;前驱可能的MSA则有特定的准入标准。
了解了多系统萎缩，接下来咱们就重点说说它和帕金森的5大关键区别。
第一，运动迟缓的表现不同。多系统萎缩症患者通常表现为早期、快速进展的运动迟缓，就像一辆刚启动就加速的汽车，速度变化很快。而帕金森病则以缓慢起病且逐渐加重为特征，如同一辆慢慢启动、平稳加速的汽车。想象一下，多系统萎缩症患者可能一开始动作就有点迟缓，而且这种迟缓会迅速加重;帕金森病患者则是动作慢慢变得迟缓，是一个渐进的过程。
第二，肌强直的情况有差异。多系统萎缩症患者的肌强直可能较为轻微，甚至不明显，就像一层薄薄的雾，不太容易被察觉。而帕金森病则常伴有明显的肌强直，仿佛给身体套上了一层厚厚的铠甲，肌肉僵硬感十分明显。
第三，震颤的有无和特点不同。多系统萎缩症很少出现静止性震颤，就好像这个“震颤小怪兽”很少来多系统萎缩症患者这里捣乱。而帕金森病则常常伴随有静止性震颤，患者在静止时身体某部位会不自觉地抽动，就像手机在震动一样。
第四，自主神经功能障碍的出现时间和程度不同。多系统萎缩症通常较早出现自主神经功能障碍，包括尿急、便秘、体位性低血压等，就像身体里的“信号灯”早早地就出现了故障。而帕金森病在这方面相对较少受到影响，自主神经功能障碍出现得较晚，程度也相对较轻。
第五怎么给股票加杠杆，病程进展速度不同。多系统萎缩症的病程进展速度较快，从发病到严重残疾的时间比帕金森病短得多，就像一场“闪电战”，迅速地侵袭患者的身体。而帕金森病则是一场“持久战”，病情发展相对缓慢。
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